喜龍吉顆粒是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,喜龍吉顆粒(衛署藥輸字第015501號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2016/05/31註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
喜龍吉顆粒
PANSIRON G
💊 內服顆粒劑 · 許可證 衛署藥輸字第015501號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2016/05/31 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
SANALMINE 0.133GM、GLUTAMINE -L 0.135GM、PROTEASE 0.017GM、MAGNESIUM CARBONATE HEAVY 0.2GM、SCOPOLIA EXTRACT 0.01GM、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 0.65GM、L-MENTHOL 0.001GM、DIASMEN SS (AMYLASE) 0.08GM
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS V07 ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS A03BA03 hyoscyamine A02AA01 magnesium carbonate V03AX Other therapeutic products A09AA Enzyme preparations
常見問題
喜龍吉顆粒的有效成分是什麼?
喜龍吉顆粒的主要有效成分為 SANALMINE、GLUTAMINE -L、PROTEASE、MAGNESIUM CARBONATE HEAVY、SCOPOLIA EXTRACT、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、L-MENTHOL、DIASMEN SS (AMYLASE)。以上為食藥署核准處方資料。
喜龍吉顆粒的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。