悠利膚軟膏
濕疹和其他過敏、感染和發炎性皮膚病
- 英文名稱
- U. LIFU OINTMENT
- 藥品狀態
- active
- 製造商
- 中美兄弟製藥股份有限公司
成分
- BETAMETHASONE (17-VALERATE)
- GENTAMICIN (AS SULFATE)
- IODOCHLORHYDROXYQUIN
- TOLNAFTATE
許可證
- 衛署藥製字第030509號
ATC 分類
- D01AE18 — tolnaftate
- D06AX07 — gentamicin
- D07AC01 — betamethasone
- D07CC01 — betamethasone and antibiotics
- D08AH30 — clioquinol
回收與安全訊息
- 悠利膚軟膏／108年7月3日FDA品字第1081103578號。(品質監督管理組)／2019-07-03
廠商主動回收。
- 悠利膚軟膏／108年2月13日FDA風字第1081100903號。(食藥署監管組)／2019-02-14
經廠內檢驗發現主成分Betamethasone(17-valerate)含量測定結果未能符合規格，公司主動回收。
- 悠利膚軟膏 U. LIFU OINTMENT／107年12月24日 FDA藥字第1071410970號(食藥署藥品組)／2019-01-10
藥品經檢驗，主成分BETAMETHASONE含量不符合原核准規格
- 悠利膚軟膏／FDA風字第1010057109號函／2012-10-09
現場抽驗未合格（Betamethasone 17-valerate含量測定）
- 悠利膚軟膏／FDA藥字第1001407489號函／2011-10-27
檢驗未合格（含量測定）