賜眼康點眼液〝溫士頓〞
眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患。
- 英文名稱
- SENCORT OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"
- 藥品狀態
- active
- 製造商
- 溫士頓醫藥股份有限公司
成分
- BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
- NEOMYCIN (SULFATE)
許可證
- 衛署藥製字第043619號
ATC 分類
- S01AA03 — neomycin
- S01BA06 — betamethasone
- S01CA05 — betamethasone and antiinfectives
回收與安全訊息
- 賜眼康點眼液"溫士頓"SENCORT OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"／108年2月13日FDA風字第1081100846號。(食藥署監管組)／2019-02-14
現行檢驗方法無法確認是否有前批藥品殘留。
- 賜眼康點眼液〝溫士頓〞SENCORT OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"／107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組)／2018-12-10
現行檢驗方法無法確認是否有前批藥品殘留。
- 賜眼康點眼液〝溫士頓〞 SENCORT OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"／107年2月2日 FDA藥字第1070004470號(食藥署藥品組)／2018-02-08
廠商主動通報，說明案內批號藥品於第24個月長期安定性試驗發現主成分Betamethasone Disodium Phosphate含量低於原核准規格
- 賜眼康點眼液〝溫士頓〞SENCORT OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"／106年5月4日 FDA藥字第1060017070號(食藥署藥品組)／2017-05-11
廠商主動通報，案內批號藥品因安定性試驗發現主成分含量低於原核准規格