得撫敏藥膏是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,得撫敏藥膏(內衛藥製字第000358號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/24註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
得撫敏藥膏
DERNOMIN OINTMENT
💊 軟膏劑 · 許可證 內衛藥製字第000358號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/07/24 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
PREDNISOLONE 300MG、HEXACHLOROPHENE 1GM、VITAMIN A PALMITATE 500MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 500MG、TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- 200MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
過敏性皮膚疾患、濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢、蟲咬、創傷
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
D07BA01 prednisolone and antiseptics D11AX Other dermatologicals D04AA Antihistamines for topical use D08AE01 hexachlorophene D02AF D07AA03 prednisolone
常見問題
得撫敏藥膏的有效成分是什麼?
得撫敏藥膏的主要有效成分為 PREDNISOLONE、HEXACHLOROPHENE、VITAMIN A PALMITATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-。以上為食藥署核准處方資料。
得撫敏藥膏的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。