"應元"力蘇仿注射液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"應元"力蘇仿注射液(內衛藥製字第000824號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2024/04/19註銷。
DEXSOPHAN INJECTION "Y.Y."
💊 注射劑 · 許可證 內衛藥製字第000824號
DEXTROMETHORPHAN HBR 1.5MG、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 20MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 1.5MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 10MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
鎮咳、袪痰(支氣管炎及其他呼吸器疾病引起之咳嗽、咽頭炎及喀痰等)
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
此藥證曾對應健保代碼 N000824212。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| N000824212 | 0.00 | 2020/02/01 ~ 無固定迄日 |
| N000824212 | 3.34 | 2014/07/01 ~ 2020/01/31 |
| N000824212 | 3.62 | 890401 ~ 2014/06/30 |
| N000824212 | 4.00 | 840301 ~ 890331 |
R05FB02 cough suppressants and expectorants R05CA03 guaifenesin R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists R06AB04 chlorphenamine R05DA09 dextromethorphan
依食藥署許可證登載,"應元"力蘇仿注射液(內衛藥製字第000824號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2024/04/19註銷。
"應元"力蘇仿注射液的主要有效成分為 DEXTROMETHORPHAN HBR、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 N000824212,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。