嗽都寧液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,嗽都寧液(內衛藥製字第000863號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/06/30註銷。
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💊 內服液劑 · 許可證 內衛藥製字第000863號
NOSCAPINE 20MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 13MG、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 50MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 2.5MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
一日3次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量,9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3,未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
R05FB02 cough suppressants and expectorants R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists R06AB04 chlorphenamine R05CA03 guaifenesin R05DA07 noscapine
依食藥署許可證登載,嗽都寧液(內衛藥製字第000863號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/06/30註銷。
嗽都寧液的主要有效成分為 NOSCAPINE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。