"太田"小兒嗽寶顆粒是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"太田"小兒嗽寶顆粒(內衛藥製字第001122號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/07/13註銷。
已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄
"太田"小兒嗽寶顆粒
CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN"
💊 內服顆粒劑 · 許可證 內衛藥製字第001122號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/07/13 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
DEXTROMETHORPHAN HBR 10MG、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 80MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 12MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 2MG、BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) 80MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
小兒鎮咳、 痰（感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰）
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
R05FA02 opium derivatives and expectorants R06AB04 chlorphenamine R05DA09 dextromethorphan R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists N05CM03 bromisoval R05CA09 guaiacolsulfonate
常見問題
"太田"小兒嗽寶顆粒的有效成分是什麼?
"太田"小兒嗽寶顆粒的主要有效成分為 DEXTROMETHORPHAN HBR、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)。以上為食藥署核准處方資料。
"太田"小兒嗽寶顆粒的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。