已註銷·歷史資料處方藥曾有健保給付(歷史)

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%

INJECTIO NEOSTIGMINAE METHYLSULFATIS 0.025% "Y.Y."

💊 注射劑 · 許可證 內衛藥製字第002707號

這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2024/04/19 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分

NEOSTIGMINE METHYLSULFATE 0.25MG

成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。

原官方核准適應症(藥證已註銷)

食藥署核准原文

肌無力症、肌萎縮、手術後及產床時之腸管或膀胱之麻痺、末稍血管障礙

此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。

健保給付紀錄(歷史)

此藥證曾對應健保代碼 N002707209。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥

健保代碼支付價有效期間
N0027072090.002019/02/01 ~ 無固定迄日
N0027072091.37890401 ~ 2019/01/31
N0027072091.50861001 ~ 890331
N0027072090.00840301 ~ 860930
此處為健保支付價格,是健保與藥廠之間的給付金額,不等於藥局零售價格,也不等於病人實際自付金額。

藥理治療分類(ATC)

N07AA01 neostigmine

常見問題

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%是處方藥還是指示藥?

依食藥署許可證登載,"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%(內衛藥製字第002707號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2024/04/19註銷。

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%的有效成分是什麼?

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%的主要有效成分為 NEOSTIGMINE METHYLSULFATE。以上為食藥署核准處方資料。

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?

不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。

"應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%以前有健保給付嗎?

此藥證曾對應健保代碼 N002707209,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。

資料有誤?

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