袪咳鎮注射液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,袪咳鎮注射液(內衛藥製字第003234號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/07/21註銷。
GLYDIL INJECTION
💊 注射劑 · 許可證 內衛藥製字第003234號
GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 40MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 3MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 20MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
急慢性支氣管炎、急慢性呼吸疾患、抗過敏性疾患
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
此藥證曾對應健保代碼 N003234212。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| N003234212 | 0.00 | 2015/05/01 ~ 無固定迄日 |
| N003234212 | - | 2014/11/01 ~ 2015/04/30 |
| N003234212 | 2.72 | 890401 ~ 2014/10/31 |
| N003234212 | 3.00 | 860801 ~ 890331 |
| N003234212 | 0.00 | 840301 ~ 860731 |
R05CA10 combinations R06AB04 chlorphenamine R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists R05CA03 guaifenesin
依食藥署許可證登載,袪咳鎮注射液(內衛藥製字第003234號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/07/21註銷。
袪咳鎮注射液的主要有效成分為 GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 N003234212,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。