威得力－Ｅ口服液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,威得力－Ｅ口服液(內衛藥製字第005356號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/07/07註銷。
已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄
威得力－Ｅ口服液
WEIDEILI E ORAL LIQUID
💊 口服液劑 · 許可證 內衛藥製字第005356號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/07/07 註銷(註銷理由:未展延而逾期者),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。
有效成分
ASPARTATE MAGNESIUM L- 500MG、ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) 500MG、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) 1000MG、PYRIDOXINE HCL 5MG、TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- 100MG、PANTOTHENATE CALCIUM 20MG、INOSITOL (MESO-INOSITOL) 100MG、MALIC ACID DL- 200MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
A11JC Vitamins, other combinations A11HA07 inositol V03AX Other therapeutic products A11HA03 tocopherol (vit E) A12BA Potassium A12CC05 magnesium aspartate A11HA02 pyridoxine (vit B6) A11HA31 calcium pantothenate V06DD Amino acids, incl. combinations with polypeptides
常見問題
威得力－Ｅ口服液的有效成分是什麼?
威得力－Ｅ口服液的主要有效成分為 ASPARTATE MAGNESIUM L-、ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)、PYRIDOXINE HCL、TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-、PANTOTHENATE CALCIUM、INOSITOL (MESO-INOSITOL)、MALIC ACID DL-。以上為食藥署核准處方資料。
威得力－Ｅ口服液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。