達羅氏溶液注射液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,達羅氏溶液注射液(內衛藥製字第006174號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/06/30註銷。
已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄
達羅氏溶液注射液
DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T."
💊 注射劑 · 許可證 內衛藥製字第006174號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/06/30 註銷(註銷理由:未展延而逾期者),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
POTASSIUM CHLORIDE 0.26GM、SODIUM CHLORIDE 0.4GM、SODIUM LACTATE 0.59GM
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
維持體液正常電解質之含量
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
常見問題
達羅氏溶液注射液的有效成分是什麼?
達羅氏溶液注射液的主要有效成分為 POTASSIUM CHLORIDE、SODIUM CHLORIDE、SODIUM LACTATE。以上為食藥署核准處方資料。
達羅氏溶液注射液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。