咳止液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,咳止液(內衛藥製字第008383號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2015/10/07註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
咳止液
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💊 內服液劑 · 許可證 內衛藥製字第008383號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2015/10/07 註銷(註銷理由:許可證遺失補發),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
CHLORPHENIRAMINE MALEATE 2MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 20MG、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 100MG、AMMONIUM CHLORIDE 50MG、TINCTURE OF IPECA 0.006ML
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，喀痰）
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
R05CA10 combinations R05CA Expectorants V07 ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS R05CA03 guaifenesin R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists R06AB04 chlorphenamine
常見問題
咳止液的有效成分是什麼?
咳止液的主要有效成分為 CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、AMMONIUM CHLORIDE、TINCTURE OF IPECA。以上為食藥署核准處方資料。
咳止液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。