健胃散是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,健胃散(內衛藥製字第009169號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/03註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
健胃散
STOMATIC POWDER "CURIE"
💊 散劑 · 許可證 內衛藥製字第009169號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/07/03 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL 200MG、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 450MG、CALCIUM CARBONATE 55MG、MAGNESIUM CARBONATE 50MG、SCOPOLA
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
一天3次，或需要時服用。成人每次1包（0.4公克），12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
A02AG Antacids with antispasmodics A02AB01 A02AC01 calcium carbonate A02AA01 magnesium carbonate A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS A03BA03 hyoscyamine
常見問題
健胃散的有效成分是什麼?
健胃散的主要有效成分為 ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、CALCIUM CARBONATE、MAGNESIUM CARBONATE、SCOPOLA。以上為食藥署核准處方資料。
健胃散的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。