安舒可樂口服液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,安舒可樂口服液(內衛藥製字第011077號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/05註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
安舒可樂口服液
ASCULO ORAL LIQUID
💊 口服液劑 · 許可證 內衛藥製字第011077號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/07/05 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) 500MG、RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM 2.542MG、ASPARTATE MAGNESIUM L- 500MG、THIAMINE HYDROCHLORIDE 10MG、PYRIDOXINE HCL 5MG、ASCORBIC ACID (VIT C) 200MG、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) 10MG、Calcium Pantothenate 20MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
維持肝臟正常功能、補給營養
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
A11EX Vitamin B-complex, other combinations A11HA04 riboflavin (vit B2) A11DA01 A12BA Potassium A11GA01 ascorbic acid (vit C) A11HA31 calcium pantothenate A12CC05 magnesium aspartate A11HA01 nicotinamide A11HA02 pyridoxine (vit B6) N06BC01 caffeine
常見問題
安舒可樂口服液的有效成分是什麼?
安舒可樂口服液的主要有效成分為 ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)、RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM、ASPARTATE MAGNESIUM L-、THIAMINE HYDROCHLORIDE、PYRIDOXINE HCL、ASCORBIC ACID (VIT C)、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、Calcium Pantothenate。以上為食藥署核准處方資料。
安舒可樂口服液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。