和瓏錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,和瓏錠(衛署藥製字第000693號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/12/07註銷。
已註銷·歷史資料曾列入回收管制藥品 第四級管制藥品級處方藥健保資料未收錄
和瓏錠
HOLON TABLETS
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥製字第000693號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/12/07 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。
有效成分
SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE 2MG、DICYCLOMINE HCL 2MG、CHLORDIAZEPOXIDE HCL 5MG、SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN 3MG、ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL 350MG、MAGNESIUM OXIDE 40MG、SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE 60MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
A03C ANTISPASMODICS IN COMBINATION WITH PSYCHOLEPTICS A03AA07 dicycloverine N05BA02 chlordiazepoxide A03BB01 butylscopolamine
回收紀錄
- 2 · 2014/10/09 · 批號 J10172
含量測定結果與原核准規格不符
部授食字第1031105027號函
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。
常見問題
和瓏錠的有效成分是什麼?
和瓏錠的主要有效成分為 SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE、DICYCLOMINE HCL、CHLORDIAZEPOXIDE HCL、SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN、ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL、MAGNESIUM OXIDE、SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE。以上為食藥署核准處方資料。
和瓏錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。