"漁人" 咳風鎮液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"漁人" 咳風鎮液(衛署藥製字第001342號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/06/30註銷。
COUGHTIN SOLUTION "F.M."
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第001342號
CAFFEINE 1.5MG、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 5MG、THIAMINE HYDROCHLORIDE 0.1MG、RIBOFLAVIN (VIT B2) 0.05MG、DEXTROMETHORPHAN HBR 0.5MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 1.25MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.2MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
R05X OTHER COLD PREPARATIONS R06AB04 chlorphenamine R05DA09 dextromethorphan N06BC01 caffeine A11DA01 A11HA04 riboflavin (vit B2) R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists N02BE01 paracetamol
依食藥署許可證登載,"漁人" 咳風鎮液(衛署藥製字第001342號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/06/30註銷。
"漁人" 咳風鎮液的主要有效成分為 CAFFEINE、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、THIAMINE HYDROCHLORIDE、RIBOFLAVIN (VIT B2)、DEXTROMETHORPHAN HBR、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、CHLORPHENIRAMINE MALEATE。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。