嗽威液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,嗽威液(衛署藥製字第003814號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/07註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
嗽威液
SAV WEI SOLUTION "WEI LI"
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第003814號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/07/07 註銷(註銷理由:未展延而逾期者),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。
有效成分
DEXTROMETHORPHAN HBR 0.75MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 1.6MG、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 4MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.125MG、CAFFEINE 0.8MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀（鎮咳、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
R05FA02 opium derivatives and expectorants R05CA09 guaiacolsulfonate R06AB04 chlorphenamine R05DA09 dextromethorphan R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists N06BC01 caffeine
常見問題
嗽威液的有效成分是什麼?
嗽威液的主要有效成分為 DEXTROMETHORPHAN HBR、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、CAFFEINE。以上為食藥署核准處方資料。
嗽威液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。