眼科用臨得隆複合液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,眼科用臨得隆複合液(衛署藥製字第004975號)的藥品分級為處方藥。處方藥須由醫師處方使用。
曾列入回收處方藥健保給付中
眼科用臨得隆複合液
EYE RINDERON-A SOLUTION
💊 點眼液劑 · 許可證 衛署藥製字第004975號
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有效成分
BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE 1MG、FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) 3.5MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
官方核准適應症
食藥署核准原文
眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
健保給付資料
健保代碼 AC04975421,現行健保支付價 28.20 元(生效 2025/04/01)。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| AC04975421 | 28.20 | 2025/04/01 ~ 無固定迄日 |
| AC04975421 | 28.40 | 2024/04/01 ~ 2025/03/31 |
| A004975416 | 27.80 | 2024/04/01 ~ 無固定迄日 |
| AC04975421 | 28.90 | 2023/04/01 ~ 2024/03/31 |
| A004975416 | 28.10 | 2023/04/01 ~ 2024/03/31 |
| AC04975421 | 29.60 | 2022/01/01 ~ 2023/03/31 |
| A004975416 | 28.40 | 2022/01/01 ~ 2023/03/31 |
| AC04975421 | 30.20 | 2020/10/01 ~ 2021/12/31 |
| A004975416 | 28.60 | 2020/10/01 ~ 2021/12/31 |
| AC04975421 | 30.60 | 2019/04/01 ~ 2020/09/30 |
| A004975416 | 28.70 | 2019/04/01 ~ 2020/09/30 |
| AC04975421 | 31.10 | 2018/05/01 ~ 2019/03/31 |
此處為健保支付價格,是健保與藥廠之間的給付金額,不等於藥局零售價格,也不等於病人實際自付金額。
回收紀錄
- 2 · 2013/11/14 · 批號 3702
主成分Fradiomycin sulfate之含量於有效期限內，有低於原核准規格之疑慮 (主動回收)。
FDA藥字第1024017304號書函
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。
常見問題
眼科用臨得隆複合液的有效成分是什麼?
眼科用臨得隆複合液的主要有效成分為 BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE、FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)。以上為食藥署核准處方資料。
眼科用臨得隆複合液有健保給付嗎?健保價多少?
眼科用臨得隆複合液的健保代碼為 AC04975421,現行健保支付價為 28.20 元。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。