咳嗽液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,咳嗽液(衛署藥製字第006320號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/07註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
咳嗽液
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💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第006320號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/07/07 註銷(註銷理由:未展延而逾期者),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 5MG、GLYCYRRHIZA EXTRACT 0.1MG、PLATYCODON EXTRACT 0.2MG、POLYGALA EXTRACT 0.05MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰）
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
目前仍有效的同成分核准藥品
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同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
咳嗽液的有效成分是什麼?
咳嗽液的主要有效成分為 GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、GLYCYRRHIZA EXTRACT、PLATYCODON EXTRACT、POLYGALA EXTRACT。以上為食藥署核准處方資料。
咳嗽液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。