幸胃寶錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,幸胃寶錠(衛署藥製字第009973號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2025/05/15註銷。
已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄
幸胃寶錠
NAISPAN TABLETS
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥製字第009973號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2025/05/15 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) 2MG、DICYCLOMINE HCL 2MG、CHLORDIAZEPOXIDE HCL 5MG、CHLOROPHYLL SODIUM COPPER 3MG、ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL 350MG、MAGNESIUM OXIDE 40MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急慢性胃炎
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS A03AA07 dicycloverine A02AB01 aluminium hydroxide A03BB01 butylscopolamine V03AX Other therapeutic products A02AA02 magnesium oxide N05BA02 chlordiazepoxide
常見問題
幸胃寶錠的有效成分是什麼?
幸胃寶錠的主要有效成分為 BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)、DICYCLOMINE HCL、CHLORDIAZEPOXIDE HCL、CHLOROPHYLL SODIUM COPPER、ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL、MAGNESIUM OXIDE。以上為食藥署核准處方資料。
幸胃寶錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。