咳嗽液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,咳嗽液(衛署藥製字第010226號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/06/30註銷。
COUGH SOLUTION "S.T."
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第010226號
GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) 10MG、AMMONIUM CHLORIDE 20MG、SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) 10MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.4MG、PHENYLEPHRINE HCL 2MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
R05CA10 combinations R06AB04 chlorphenamine R05CA Expectorants R05CA03 guaifenesin R01BA03 phenylephrine V07 ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
依食藥署許可證登載,咳嗽液(衛署藥製字第010226號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/06/30註銷。
咳嗽液的主要有效成分為 GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)、AMMONIUM CHLORIDE、SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、PHENYLEPHRINE HCL。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。