"德聯"日月感冒液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"德聯"日月感冒液(衛署藥製字第011174號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2024/12/10註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
"德聯"日月感冒液
ANTICOLD SOLUTION "T.L."
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第011174號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2024/12/10 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。
有效成分
CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.12MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.495MG、CAFFEINE ANHYDROUS 1.5MG、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 15MG、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 2.49MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
一日4次，飯後及就寢前服用。成人每次8ml；12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
R05X OTHER COLD PREPARATIONS R06AB04 chlorphenamine R05CA03 guaifenesin N06BC01 caffeine R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists N02BE01 paracetamol
目前仍有效的同成分核准藥品
"久松" 風熱友液 內服液劑 · 久松化學企業股份有限公司"國安生技"冠安治感冒液 內服液劑 · 國安生技股份有限公司"正和" 快安感冒液 內服液劑 · 正和製藥股份有限公司新營廠冠安感冒液 內服液劑 · 國安生技股份有限公司冠安解痛感冒液 內服液劑 · 依必朗化學製藥股份有限公司安安感冒液 內服液劑 · 美西製藥有限公司維士比感冒液 內服液劑 · 三洋藥品工業股份有限公司大發速達液 內服液劑 · 中美兄弟製藥股份有限公司
同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
"德聯"日月感冒液的有效成分是什麼?
"德聯"日月感冒液的主要有效成分為 CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、CAFFEINE ANHYDROUS、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)。以上為食藥署核准處方資料。
"德聯"日月感冒液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。