傷風好液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,傷風好液(衛署藥製字第011304號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2016/09/10註銷。
SANFONHAW SOLUTION
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第011304號
CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.12MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.495MG、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 15MG、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 2.49MG、CAFFEINE ANHYDROUS 1.5MG、GLYCYRRHIZA EXTRACT 6MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
R05X OTHER COLD PREPARATIONS N02BE01 paracetamol R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists R05CA03 guaifenesin R05CA Expectorants N06BC01 caffeine R06AB04 chlorphenamine
依食藥署許可證登載,傷風好液(衛署藥製字第011304號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2016/09/10註銷。
傷風好液的主要有效成分為 CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、CAFFEINE ANHYDROUS、GLYCYRRHIZA EXTRACT。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。