曾列入回收指示藥健保資料未收錄

好安治痛感冒液

Hao-An PAIN RELIEF ANTI-COLD SOLUTION

💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第011311號

用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。

有效成分

CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.12MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.495MG、CAFFEINE 1.5MG、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 15MG、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 2.49MG

成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。

官方核准適應症

食藥署核准原文

感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。

官方核准用法用量

食藥署核准原文

通常成人一次服10ml,15-11歲6.5ml,11-8歲5ml,8-5歲3.5ml,5-3歲2.5ml,3-2歲2ml,一日3次飯後及有必要時就寢前服用一次。容器內附有刻度。

以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。

官方仿單與外盒

📄 看官方仿單📦 看外盒圖

仿單含完整適應症、用法、禁忌、副作用與注意事項,由食藥署提供。

回收紀錄

  • 第一級 · 2017/05/25 · 批號 全批號
    將藥品重新貼標、包裝及更改批號與有效期間標示。
    106年5月25日衛授食字1061103287號。(風險管理組)
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。

常見問題

好安治痛感冒液是處方藥還是指示藥?

依食藥署許可證登載,好安治痛感冒液(衛署藥製字第011311號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。

好安治痛感冒液的有效成分是什麼?

好安治痛感冒液的主要有效成分為 CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、CAFFEINE、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)。以上為食藥署核准處方資料。

資料有誤?

本頁資料整理自官方公開資料,若你發現與藥袋、包裝或官方公告不符,歡迎來信回報(請附上此頁許可證字號)。涉及用藥安全的疑慮,請直接洽詢醫師或藥師。

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