"南亞"感冒液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"南亞"感冒液(衛署藥製字第012683號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/06/30註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
"南亞"感冒液
COLD SOLUTION "NAN YA"
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第012683號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/06/30 註銷(註銷理由:未展延而逾期者),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 10MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.125MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.5MG、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 2.8MG、CAFFEINE 1.5MG、GLYCYRRHIZA EXTRACT 3.3MG、DEXTROMETHORPHAN HBR 0.5MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
R05X OTHER COLD PREPARATIONS R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists R05CA Expectorants N02BE01 paracetamol R05CA09 guaiacolsulfonate R06AB04 chlorphenamine R05CB01 acetylcysteine N06BC01 caffeine
目前仍有效的同成分核准藥品
同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
"南亞"感冒液的有效成分是什麼?
"南亞"感冒液的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE、CAFFEINE、GLYCYRRHIZA EXTRACT、DEXTROMETHORPHAN HBR。以上為食藥署核准處方資料。
"南亞"感冒液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。