已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄

雙-安賜百樂C口服液

ASPARA-C DOUBLE ORAL LIQUID

💊 口服液劑 · 許可證 衛署藥製字第012728號

這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2016/09/19 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。

有效成分

ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) 1000MG、ASPARTATE MAGNESIUM L- 1000MG、RIBOFLAVIN (VIT B2) 10MG、PYRIDOXINE HCL 10MG、CYANOCOBALAMIN (VIT B12) 10MCG、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) 40MG、PANTHENOL 20MG、ASCORBIC ACID (VIT C) 400MG

成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。

原官方核准適應症(藥證已註銷)

食藥署核准原文

恢復、維護肝臟功能、消除疲勞、增加體力、營養補給

此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。

目前仍有效的同成分核准藥品

同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。

常見問題

雙-安賜百樂C口服液是處方藥還是指示藥?

依食藥署許可證登載,雙-安賜百樂C口服液(衛署藥製字第012728號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2016/09/19註銷。

雙-安賜百樂C口服液的有效成分是什麼?

雙-安賜百樂C口服液的主要有效成分為 ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)、ASPARTATE MAGNESIUM L-、RIBOFLAVIN (VIT B2)、PYRIDOXINE HCL、CYANOCOBALAMIN (VIT B12)、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、PANTHENOL、ASCORBIC ACID (VIT C)。以上為食藥署核准處方資料。

雙-安賜百樂C口服液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?

不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。

資料有誤?

本頁資料整理自官方公開資料,若你發現與藥袋、包裝或官方公告不符,歡迎來信回報(請附上此頁許可證字號)。涉及用藥安全的疑慮,請直接洽詢醫師或藥師。

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