風得安液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,風得安液(衛署藥製字第013331號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2017/01/25註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
風得安液
FONTAN SOLUTION "EVEREST"
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第013331號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2017/01/25 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 7.5MG、DEXTROMETHORPHAN HBR 0.375MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.093MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.375MG、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 2.124MG、CAFFEINE ANHYDROUS 1.125MG、GLYCYRRHIZA EXTRACT 2.499MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
R05X OTHER COLD PREPARATIONS N02BE01 paracetamol R06AB04 chlorphenamine R05DA09 dextromethorphan R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists R05CA09 guaiacolsulfonate R05CA Expectorants N06BC01 caffeine
目前仍有效的同成分核准藥品
同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
風得安液的有效成分是什麼?
風得安液的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、DEXTROMETHORPHAN HBR、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE、CAFFEINE ANHYDROUS、GLYCYRRHIZA EXTRACT。以上為食藥署核准處方資料。
風得安液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。