"美"風斯達感冒液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"美"風斯達感冒液(衛署藥製字第013596號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。
指示藥健保資料未收錄
"美"風斯達感冒液
FLYCOLD SOLUTION
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第013596號
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有效成分
CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.069MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.27MG、CAFFEINE 1MG、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 8.3MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
官方核准適應症
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）
官方核准用法用量
食藥署核准原文
一日4次,成人每次14ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次7ml;3歲以上未滿6歲,每次3.5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
R05X OTHER COLD PREPARATIONS N06BC01 caffeine N02BE01 paracetamol R06AB04 chlorphenamine R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists
與本品同成分之核准藥品
同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
"美"風斯達感冒液的有效成分是什麼?
"美"風斯達感冒液的主要有效成分為 CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、CAFFEINE、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)。以上為食藥署核准處方資料。