"倍達"安西諾隆錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"倍達"安西諾隆錠(衛署藥製字第014078號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2018/03/19註銷。
已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄
"倍達"安西諾隆錠
TRIAMCINOLONE TABLETS "BEYDAR"
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥製字第014078號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2018/03/19 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
風濕漾關節炎、風濕性熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫侵襲
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
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同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
"倍達"安西諾隆錠的有效成分是什麼?
"倍達"安西諾隆錠的主要有效成分為 TRIAMCINOLONE。以上為食藥署核准處方資料。
"倍達"安西諾隆錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。