已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄

寧爾咳膠囊

NINELKER CAPSULES "GENTLE"

💊 膠囊劑 · 許可證 衛署藥製字第014938號

這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2016/09/10 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。

有效成分

CHLORPHENIRAMINE MALEATE 2.5MG、GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) 200MG、DEXTROMETHORPHAN HBR 16MG、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 325MG、PSEUDOEPHEDRINE HCL 30MG、STARCH 620MG

成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。

原官方核准適應症(藥證已註銷)

食藥署核准原文

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。

此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。

官方核准用法用量

食藥署核准原文

一日3次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。

以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。

官方仿單與外盒

📄 看官方仿單

仿單含完整適應症、用法、禁忌、副作用與注意事項,由食藥署提供。

常見問題

寧爾咳膠囊是處方藥還是指示藥?

依食藥署許可證登載,寧爾咳膠囊(衛署藥製字第014938號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2016/09/10註銷。

寧爾咳膠囊的有效成分是什麼?

寧爾咳膠囊的主要有效成分為 CHLORPHENIRAMINE MALEATE、GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)、DEXTROMETHORPHAN HBR、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、PSEUDOEPHEDRINE HCL、STARCH。以上為食藥署核准處方資料。

寧爾咳膠囊的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?

不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。

資料有誤?

本頁資料整理自官方公開資料,若你發現與藥袋、包裝或官方公告不符,歡迎來信回報(請附上此頁許可證字號)。涉及用藥安全的疑慮,請直接洽詢醫師或藥師。

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