"黃氏"耐胃隆錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"黃氏"耐胃隆錠(衛署藥製字第015410號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。
曾列入回收指示藥健保資料未收錄
"黃氏"耐胃隆錠
NIWEIRON TABLETS "H.S."
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥製字第015410號
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有效成分
HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) 10MG、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) 150MG、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL 50MG、CHLOROPHYLL SODIUM COPPER 1MG、SCOPOLIA EXTRACT 3MG、CALCIUM CARBONATE 20MG、ALUMINUM SILICATE 1.3MG、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 20MG、BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) 30MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
藥品外觀
形狀:圓形 顏色:綠 刻痕:無 尺寸(mm):10 標註:HS 60
外觀資料為食藥署藥品外觀開放資料。查不到不代表是假藥或非法藥品。食藥署藥品外觀開放資料目前僅約三成有效藥證完成上傳;查無外觀或查無資料,請以藥袋、包裝說明或藥師確認為準,不要憑本站有無資料判斷藥品真偽。
官方核准適應症
食藥署核准原文
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃炎
藥理治療分類(ATC)
A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS N01BA05 benzocaine A02AB Aluminium compounds A03BA03 hyoscyamine A02AC01 calcium carbonate V06DD Amino acids, incl. combinations with polypeptides V07 ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS A02AB01 aluminium hydroxide A02AD Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds
回收紀錄
- · 2015/04/15 · 批號 有效期限108年12月29日以前的全批號
因藥品使用不符規定之原料藥
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常見問題
"黃氏"耐胃隆錠的有效成分是什麼?
"黃氏"耐胃隆錠的主要有效成分為 HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、CHLOROPHYLL SODIUM COPPER、SCOPOLIA EXTRACT、CALCIUM CARBONATE、ALUMINUM SILICATE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)。以上為食藥署核准處方資料。