咳嗽糖漿是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,咳嗽糖漿(衛署藥製字第017037號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2017/08/24註銷。
COUGH SYRUP "LONG DER"
💊 糖漿劑 · 許可證 衛署藥製字第017037號
DEXTROMETHORPHAN HBR 0.6MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.75MG、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 3MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.12MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
一日4次。成人每次15毫升,12歲以上適用成人劑量。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
R05FA02 opium derivatives and expectorants R05CA03 guaifenesin R05DA09 dextromethorphan R06AB02 R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists
依食藥署許可證登載,咳嗽糖漿(衛署藥製字第017037號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2017/08/24註銷。
咳嗽糖漿的主要有效成分為 DEXTROMETHORPHAN HBR、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。