風魂錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,風魂錠(衛署藥製字第017673號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2015/06/17註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
風魂錠
FENG HUN TABLETS
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥製字第017673號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2015/06/17 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) 66MG、ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) 66MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 3.3MG、DIPHENHYDRAMINE HCL 0.8MG、CAFFEINE ANHYDROUS 10MG、THIAMINE MONONITRATE 2.7MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
R05X OTHER COLD PREPARATIONS N02BA07 ethenzamide N02BE04 bucetin R06AA02 diphenhydramine N06BC01 caffeine R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists A11DA01
常見問題
風魂錠的有效成分是什麼?
風魂錠的主要有效成分為 HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN)、ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、DIPHENHYDRAMINE HCL、CAFFEINE ANHYDROUS、THIAMINE MONONITRATE。以上為食藥署核准處方資料。
風魂錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。