指示藥健保資料未收錄

舒利止痛液

SHULIJYTON SOLUTION

💊 內服液劑 · 許可證衛署藥製字第017831號

用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。

有效成分

成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。

食藥署核准原文

退燒，止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛，關節痛、神經痛、肌肉酸痛，月經痛．

食藥署核准原文

發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。成人每次12ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次6ml；3歲以上未滿6歲，每次3ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。

仿單含完整適應症、用法、禁忌、副作用與注意事項,由食藥署提供。

同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。

依食藥署許可證登載,舒利止痛液(衛署藥製字第017831號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。

舒利止痛液的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)。以上為食藥署核准處方資料。

本頁資料整理自官方公開資料,若你發現與藥袋、包裝或官方公告不符,歡迎來信回報(請附上此頁許可證字號)。涉及用藥安全的疑慮,請直接洽詢醫師或藥師。