複合維他命B12注射液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,複合維他命B12注射液(衛署藥製字第018413號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/07/12註銷。
TRITAMIN B12 INJECTION "LITA"
💊 注射劑 · 許可證 衛署藥製字第018413號
THIAMINE DISULFIDE 50MG、PYRIDOXINE HCL 100MG、HYDROXOCOBALAMIN 1000MCG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
神經痛、神經炎、末梢神經炎、皮膚炎、關節肌肉痛、惡性貧血、營養性貧血
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
此藥證曾對應健保代碼 A018413238、AC18413238。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| AC18413238 | 0.00 | 2020/02/01 ~ 無固定迄日 |
| A018413238 | 0.00 | 2014/09/01 ~ 無固定迄日 |
| AC18413238 | 15.00 | 2014/08/01 ~ 2020/01/31 |
| A018413238 | 10.00 | 960901 ~ 2014/08/31 |
| A018413238 | 10.80 | 920301 ~ 960831 |
| A018413238 | 10.87 | 890401 ~ 920228 |
| A018413238 | 12.00 | 860801 ~ 890331 |
| A018413238 | 0.00 | 840301 ~ 860731 |
A11DB Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12 A11HA02 pyridoxine (vit B6) A11DA01 B03BA03 hydroxocobalamin
依食藥署許可證登載,複合維他命B12注射液(衛署藥製字第018413號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/07/12註銷。
複合維他命B12注射液的主要有效成分為 THIAMINE DISULFIDE、PYRIDOXINE HCL、HYDROXOCOBALAMIN。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 A018413238、AC18413238,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。