“川田”痛速朗顆粒是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,“川田”痛速朗顆粒(衛署藥製字第018475號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2025/05/15註銷。
已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄
“川田”痛速朗顆粒
TOSURON GRANULES
💊 內服顆粒劑 · 許可證 衛署藥製字第018475號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2025/05/15 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) 500MG、HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) 300MG、APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) 100MG、CAFFEINE ANHYDROUS 50MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
頭痛、牙痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛、月經痛（生理痛）外傷痛之鎮痛
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
N02BE74 bucetin, combinations with psycholeptics N05CM12 apronal N02BA07 ethenzamide N02BE04 bucetin N06BC01 caffeine
常見問題
“川田”痛速朗顆粒的有效成分是什麼?
“川田”痛速朗顆粒的主要有效成分為 ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)、HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN)、APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA)、CAFFEINE ANHYDROUS。以上為食藥署核准處方資料。
“川田”痛速朗顆粒的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。