感冒液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,感冒液(衛署藥製字第018526號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。
曾列入回收指示藥健保資料未收錄
感冒液
ANTICOLD SOLUTION "M.T."
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第018526號
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有效成分
CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.12MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.495MG、CAFFEINE ANHYDROUS 1.5MG、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 15MG、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 2.49MG、GLYCYRRHIZA EXTRACT 0.7MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
官方核准適應症
食藥署核准原文
感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、畏寒、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咽喉痛等）
藥理治療分類(ATC)
R05X OTHER COLD PREPARATIONS R05CA03 guaifenesin R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists R06AB02 N02BE01 paracetamol R05CA Expectorants N06BC01 caffeine
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同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
回收紀錄
- 2 · 2014/04/25 · 批號 1030407
批次製造紀錄批次製造紀錄於查核當日仍多處空白，生產過程未能確認符合GMP，未能確保產品品質
部授食字第1031101980號函
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。
常見問題
感冒液的有效成分是什麼?
感冒液的主要有效成分為 CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、CAFFEINE ANHYDROUS、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、GLYCYRRHIZA EXTRACT。以上為食藥署核准處方資料。