恩舒咳液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,恩舒咳液(衛署藥製字第018717號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/03註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
恩舒咳液
ENSUCOUGH SOLUTION "CURIE"
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第018717號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/07/03 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
DEXTROMETHORPHAN HBR 0.6MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.75MG、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 3MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.12MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
每4-6 小時一次，24 小時不可超過5 次，成人每次20ml，12 歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲，每次10ml；6 歲以上未滿 9 歲，每次6ml；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
R05FA02 opium derivatives and expectorants R06AB02 R05CA03 guaifenesin R05DA09 dextromethorphan R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists
目前仍有效的同成分核准藥品
"南光" 咳丁注射液 注射劑 · 南光化學製藥股份有限公司"大豐"泛好嗽鎮注射液 注射劑 · 大豐製藥股份有限公司"太田"嗽寶膠囊 膠囊劑 · 太田藥品股份有限公司"富邦" 咳可治糖漿 糖漿劑 · 富邦藥品有限公司"派頓”派嗽糖漿 糖漿劑 · 臺灣派頓化學製藥股份有限公司"長安"咳健液 內服液劑 · 長安化學工業股份有限公司〝明大〞咳嗽液 內服液劑 · 明大化學製藥股份有限公司美嗽力注射液 注射劑 · 東洲化學製藥廠股份有限公司
同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
恩舒咳液的有效成分是什麼?
恩舒咳液的主要有效成分為 DEXTROMETHORPHAN HBR、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE。以上為食藥署核准處方資料。
恩舒咳液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。