可待寧芬錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,可待寧芬錠(衛署藥製字第018922號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/07/07註銷。
已註銷·歷史資料管制藥品 第三級管制藥品級處方藥健保資料未收錄
可待寧芬錠
CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI"
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥製字第018922號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/07/07 註銷(註銷理由:未展延而逾期者),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
解熱、鎮痛、鎮咳（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
N02BE51 paracetamol, combinations excl. psycholeptics N02BE01 paracetamol R05DA04 codeine
目前仍有效的同成分核准藥品
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同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
可待寧芬錠的有效成分是什麼?
可待寧芬錠的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、CODEINE PHOSPHATE。以上為食藥署核准處方資料。
可待寧芬錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。