風之液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,風之液(衛署藥製字第018980號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/03註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
風之液
HON'S SOLITION "CURIE"
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第018980號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/07/03 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 15MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.5MG、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 2.5MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.12MG、CAFFEINE 1.5MG、GLYCYRRHIZA EXTRACT 6MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒、頭痛，咽喉痛，關節痛，肌肉痛）
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
R05X OTHER COLD PREPARATIONS R05CA03 guaifenesin R05CA Expectorants N02BE01 paracetamol R06AB02 R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists N06BC01 caffeine
目前仍有效的同成分核准藥品
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同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
風之液的有效成分是什麼?
風之液的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、CAFFEINE、GLYCYRRHIZA EXTRACT。以上為食藥署核准處方資料。
風之液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。