"全群"藥感力液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"全群"藥感力液(衛署藥製字第019107號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/04註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
"全群"藥感力液
LOKANLI SOLUTION "C.C."
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第019107號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/07/04 註銷(註銷理由:未展延而逾期者),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 14.94MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.124MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.486MG、CAFFEINE ANHYDROUS 1.8MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
一日4次。成人每次8 ml，12歲以上，適用成人劑量。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
R05X OTHER COLD PREPARATIONS R06AB02 R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists N02BE01 paracetamol N06BC01 caffeine
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同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
"全群"藥感力液的有效成分是什麼?
"全群"藥感力液的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、CAFFEINE ANHYDROUS。以上為食藥署核准處方資料。
"全群"藥感力液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。