"成大"南美感冒液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"成大"南美感冒液(衛署藥製字第019651號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2017/02/09註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
"成大"南美感冒液
N.M. ANTICOLD SOLUTION "CHEN TA"
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第019651號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2017/02/09 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 12MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.113MG、GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) 3.75MG、CAFFEINE ANHYDROUS 1.875MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
一日３-４次。成人每次１５ml，１５歲以上適用成人劑量；１１歲以上未滿１５歲，每次１０ｍｌ；７歲以上未滿１１歲，每次７.５ｍｌ；３歲以上未滿７歲，每次５ｍｌ；３歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
R05X OTHER COLD PREPARATIONS R05CA09 guaiacolsulfonate N06BC01 caffeine R06AB02 N02BE01 paracetamol
常見問題
"成大"南美感冒液的有效成分是什麼?
"成大"南美感冒液的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)、CAFFEINE ANHYDROUS。以上為食藥署核准處方資料。
"成大"南美感冒液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。