待克菲那腸溶錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,待克菲那腸溶錠(衛署藥製字第020038號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2020/07/28註銷。
已註銷·歷史資料處方藥曾有健保給付(歷史)
待克菲那腸溶錠
DICLOFENAC E.C. TABLETS "YUNG CHI"
💊 腸溶錠 · 許可證 衛署藥製字第020038號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2020/07/28 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。 每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75-100 mg；前述用量須分2-3次投予。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
健保給付紀錄(歷史)
此藥證曾對應健保代碼 A020038100、AC20038100。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| AC20038100 | 0.00 | 2020/08/01 ~ 無固定迄日 |
| A020038100 | 0.00 | 2018/03/01 ~ 無固定迄日 |
| AC20038100 | 1.50 | 2018/02/01 ~ 2020/07/31 |
| A020038100 | 0.90 | 2014/07/01 ~ 2018/02/28 |
| A020038100 | 0.61 | 2011/12/01 ~ 2014/06/30 |
| A020038100 | 0.49 | 880401 ~ 2011/11/30 |
| A020038100 | 0.39 | 870101 ~ 880331 |
| A020038100 | 0.00 | 840301 ~ 861231 |
此處為健保支付價格,是健保與藥廠之間的給付金額,不等於藥局零售價格,也不等於病人實際自付金額。
藥理治療分類(ATC)
目前仍有效的同成分核准藥品
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同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
待克菲那腸溶錠的有效成分是什麼?
待克菲那腸溶錠的主要有效成分為 DICLOFENAC SODIUM。以上為食藥署核准處方資料。
待克菲那腸溶錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
待克菲那腸溶錠以前有健保給付嗎?
此藥證曾對應健保代碼 A020038100、AC20038100,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。