得立生注射液(的剎美剎松)是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,得立生注射液(的剎美剎松)(衛署藥製字第020497號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2016/09/10註銷。
DORISON INJECTION (DEXAMETHASONE) "ROYAL"
💊 注射劑 · 許可證 衛署藥製字第020497號
炎症、過敏症、血液疾病、膠原質疾病、休克
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
依食藥署許可證登載,得立生注射液(的剎美剎松)(衛署藥製字第020497號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2016/09/10註銷。
得立生注射液(的剎美剎松)的主要有效成分為 DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。