"聯邦"暈樂糖漿是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"聯邦"暈樂糖漿(衛署藥製字第021337號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。
指示藥健保資料未收錄
"聯邦"暈樂糖漿
Hiline Syrup "Union"
💊 糖漿劑 · 許可證 衛署藥製字第021337號
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官方核准適應症
食藥署核准原文
預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次20毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次10毫升；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在8小時以上，24小時內不超過3次。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
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同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
"聯邦"暈樂糖漿的有效成分是什麼?
"聯邦"暈樂糖漿的主要有效成分為 CHLORPHENIRAMINE MALEATE。以上為食藥署核准處方資料。