可感液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,可感液(衛署藥製字第022292號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。
指示藥健保資料未收錄
可感液
CO-KAN SOLUTION "M.T."
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第022292號
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有效成分
DEXTROMETHORPHAN HBR 0.413MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.275MG、GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) 2.1MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.06MG、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 8.33MG、CAFFEINE ANHYDROUS 1.25MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
官方核准適應症
食藥署核准原文
感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、畏寒等）
藥理治療分類(ATC)
R05X OTHER COLD PREPARATIONS R06AB04 chlorphenamine R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists N06BC01 caffeine N02BE01 paracetamol R05CA09 guaiacolsulfonate R05DA09 dextromethorphan
常見問題
可感液的有效成分是什麼?
可感液的主要有效成分為 DEXTROMETHORPHAN HBR、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、CAFFEINE ANHYDROUS。以上為食藥署核准處方資料。