已註銷·歷史資料曾列入回收處方藥健保資料未收錄

"恆安"博適痛膠囊500公絲(每非那)

MEFENAMIC ACID CAPSULES 500MG "H.A."

💊 膠囊劑 · 許可證 衛署藥製字第022749號

這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2019/01/10 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分

MEFENAMIC ACID 500MG

成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。

原官方核准適應症(藥證已註銷)

食藥署核准原文

急性或慢性疼痛(如頭痛、外傷性、產後手術後痛、牙痛、風濕性骨骼疼)之鎮痛

此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。

藥理治療分類(ATC)

M01AG01 mefenamic acid

回收紀錄

  • 第二級 · 2012/11/16 · 批號
    食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。

常見問題

"恆安"博適痛膠囊500公絲(每非那)是處方藥還是指示藥?

依食藥署許可證登載,"恆安"博適痛膠囊500公絲(每非那)(衛署藥製字第022749號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2019/01/10註銷。

"恆安"博適痛膠囊500公絲(每非那)的有效成分是什麼?

"恆安"博適痛膠囊500公絲(每非那)的主要有效成分為 MEFENAMIC ACID。以上為食藥署核准處方資料。

"恆安"博適痛膠囊500公絲(每非那)的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?

不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。

資料有誤?

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