待克菲那栓劑是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,待克菲那栓劑(衛署藥製字第022865號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2019/09/24註銷。
DICLOFENAC SUPPOSITORIES "YUNG CHI"
💊 栓劑 · 許可證 衛署藥製字第022865號
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
成人:建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時,每日投予75-100mg即足夠。 每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀,日間以錠劑治療外,可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。 兒童:一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每日0.5-2mg/kg,分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高3mg/kg體重分次使用。 栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
此藥證曾對應健保代碼 A022865500。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| A022865500 | 0.00 | 2015/04/01 ~ 無固定迄日 |
| A022865500 | - | 2014/10/01 ~ 2015/03/31 |
| A022865500 | 6.60 | 2011/12/01 ~ 2014/09/30 |
| A022865500 | 8.90 | 900401 ~ 2011/11/30 |
| A022865500 | 10.98 | 890401 ~ 900331 |
| A022865500 | 12.06 | 870201 ~ 890331 |
| A022865500 | 0.00 | 840301 ~ 870131 |
依食藥署許可證登載,待克菲那栓劑(衛署藥製字第022865號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2019/09/24註銷。
待克菲那栓劑的主要有效成分為 DICLOFENAC SODIUM。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 A022865500,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。