"壽元" 腎利寧注射液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"壽元" 腎利寧注射液(衛署藥製字第023359號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2025/04/29註銷。
SUNLILIN INJECTION "S.Y."
💊 注射劑 · 許可證 衛署藥製字第023359號
CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) 6MG、ARGININE HCL L- 3MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫(但患肝臟機能障害時效果發揮較少)
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
此藥證曾對應健保代碼 A023359238、AC23359238。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| AC23359238 | 0.00 | 2020/07/01 ~ 無固定迄日 |
| A023359238 | 0.00 | 2015/03/01 ~ 無固定迄日 |
| AC23359238 | 15.00 | 2015/02/01 ~ 2020/06/30 |
| A023359238 | 9.30 | 920301 ~ 2015/02/28 |
| A023359238 | 9.36 | 900401 ~ 920228 |
| A023359238 | 10.87 | 890401 ~ 900331 |
| A023359238 | 12.00 | 840301 ~ 890331 |
V03AX Other therapeutic products M01AX25 chondroitin sulfate B05XB01 arginine hydrochloride
依食藥署許可證登載,"壽元" 腎利寧注射液(衛署藥製字第023359號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2025/04/29註銷。
"壽元" 腎利寧注射液的主要有效成分為 CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、ARGININE HCL L-。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 A023359238、AC23359238,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。