鼻安通膠囊是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,鼻安通膠囊(衛署藥製字第023417號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/07註銷。
BIANTONG CAPSULES "N.T."
💊 膠囊劑 · 許可證 衛署藥製字第023417號
CARBINOXAMINE MALEATE 4MG、CAFFEINE ANHYDROUS 30MG、PHENYLEPHRINE HCL 10MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
成人一次一粒,一天3至4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上,適用成人劑量。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
依食藥署許可證登載,鼻安通膠囊(衛署藥製字第023417號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/07註銷。
鼻安通膠囊的主要有效成分為 CARBINOXAMINE MALEATE、CAFFEINE ANHYDROUS、PHENYLEPHRINE HCL。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。